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重庆沙坪坝万核医学检测中心
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400-8381-255
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优生检测无创产前检测

重庆无创PIUS(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

2700元

适用人群

这是通过妈妈血液检测宝宝染色体健康的产前筛查,准确度高且对母婴零风险。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆工作生活的35岁以上准妈妈,染色体异常风险随年龄增加。
  • 重庆产检时医生提示唐筛结果为临界风险或高风险的孕妇。
  • 有过不良孕产史或家族遗传病史,希望在重庆寻求更安心保障的夫妇。
  • 在重庆的试管婴儿或通过辅助生殖技术怀上宝宝的准父母。
  • 因心理压力或身体状况不适合做有创检查的重庆孕妈妈。
  • 单纯希望为宝宝健康多做一份早期、无创筛查的重庆准父母。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝‘蓝图’的精密扫描。这项技术通过分析在您血液中‘漂浮’的少量宝宝DNA片段,来评估宝宝是否存在一些常见的染色体数目异常。主要筛查三种染色体问题:唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)和帕陶氏综合征(13三体)。简单说,就是看宝宝的这三条核心‘染色体’数量是不是刚好是两个,多了或少了都可能导致严重的发育问题。它能帮助您在早期发现绝大多数这类异常,给您一个重要的参考。不过您放心,它目前主要针对这几种明确的染色体数量问题,对于染色体结构上的微小异常,或者一些单基因疾病,它的检测能力是有限的,不能替代后续可能需要的更全面的诊断。

检测过程麻烦吗?

过程其实很简单,就像一次普通的抽血检查。您完全不需要空腹,正常饮食喝水都不影响。您只需要在重庆的合作机构或医院,由专业人员为您抽取一小管手臂静脉血,整个过程大约几分钟,只有轻微针刺感,之后就没有任何不适了。如果您不方便出门,部分机构也支持采样盒邮寄服务,您可以在家附近的社区医院完成采血,再将样本寄回检测中心,非常方便。整个采样过程对您和宝宝都是安全无创的。

结果准确吗?安全吗?

这项技术的准确度非常高,对于上述三种核心染色体异常的筛查准确率远超传统方法。它最大的优势是安全,仅需抽血,完全避免了传统有创检查可能带来的微小风险,让您和宝宝都更安心。检测结果通常会以‘低风险’或‘高风险’的形式呈现给您。如果结果是低风险,说明筛查未发现问题,您可以大大放宽心,继续常规产检。万一提示高风险,您也先别紧张,这并不代表最终确诊,只是意味着宝宝存在这种异常的可能性较高,医生会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。整个流程设计就是为了给您提供一份重要的、可靠的参考信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

万一结果是高风险怎么办?
如果筛查结果为高风险,请不要过度焦虑。这仅代表风险增高,并非确诊。您的医生会建议您进行产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确结论。此时检测附带的保险也可能启动。
无创PLUS检测的整个流程,大概需要我花费多少时间?
整个流程中,您需要亲自参与的主要是采样环节,抽血本身仅需几分钟。加上登记、核对信息等前期准备,通常在采样点停留15-30分钟即可完成。
一次性付2700感觉有点压力,有没有补贴或者公益项目?
您好,我们理解您的感受。目前该项目为完全自费的市场化服务,暂未与政府补贴或公益项目挂钩。您可以将其视为一项自愿选择的深度健康管理投资,建议结合自身家庭预算谨慎决策。
这个检测能查出胎儿是不是畸形吗?比如兔唇、心脏病这些?
您好,不能直接查出。无创PIUS核心是筛查染色体数量异常和部分片段缺失/重复,这些异常可能导致畸形,但并非所有结构畸形(如单纯兔唇、部分先心病)都由这些染色体问题引起。结构畸形主要依靠中孕期系统的产前超声检查来发现。
做完检测后,如果对报告有疑问,找谁咨询?
您可以随时联系我们的客服。我们提供专业的报告解读服务,客服可以为您安排遗传咨询师或相关专业人员,针对您的报告结果进行一对一的解答,帮助您更好地理解报告内容。

注意事项

  • 最佳检测时间为孕12周至22周+6天,建议孕12周后尽快安排。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果近期有输血史或接受过干细胞治疗,请务必提前告知顾问。
  • 双胎或多胎妊娠也可以检测,但具体情况请与顾问详细沟通。
  • 请务必提供真实、准确的个人信息和孕周信息。
  • 报告出具后请妥善保管,并在下次重庆产检时带给医生参考。
  • 本检测为自费项目,费用为2700元,不支持医保报销。
  • 检测服务通常包含一份相关保险,具体保障范围请咨询顾问。

用户评价 (12条,均分4.3)

何** 已验证 产检随访

最满意的是预约时间的灵活性,我约的周末早上,人不多不用等。采样室温度适宜,还放着轻音乐。护士会提前温声告知每一步要做什么,让我有掌控感,一点都不慌乱。这种被尊重的细节太加分了。

机构回复

您的肯定让我们备受鼓舞!我们一直致力于优化服务细节,包括弹性预约、舒适的环境和充分的沟通,希望消除准妈妈们的未知恐惧。感谢您注意到了我们的用心!

2026-03-2449人觉得有用
尹** 已验证 二胎妈妈

价格比普通无创贵一些,但多了保险和更详细的解读服务。纠结了一下还是选了它。现在觉得多花的钱挺值,尤其遗传咨询环节,专家讲得很透,不是光给份冷冰冰的报告。

机构回复

感谢您最终的选择!我们相信,专业的解读与咨询和准确的检测结果同样重要。很高兴我们的增值服务能让您感到‘物超所值’。

2026-03-2013人觉得有用
孟** 已验证 双胞胎孕妈

赶上618活动买的,比原价便宜了三百多,还送了待产包小礼物。虽然本身价格不低,但有活动时入手感觉划算多了!建议大家可以关注下大促节点。检测过程顺利,结果低风险,开心!

机构回复

很高兴您在我们的活动中获得了实惠与好结果!我们会在特定节点推出优惠,回馈用户。感谢您的宝贵建议,也欢迎推荐给更多朋友。

2026-03-2333人觉得有用
阎** 已验证 28岁孕妈

30岁怀二胎,想着更稳妥些就做了PLUS版。从样本送达实验室到报告生成,每个步骤都在公众号有推送,让人心里有底。最终报告第7天出,速度稳定。结果看起来分析得很全面,不是简单给个结论那种。

机构回复

感谢您的关注!我们希望通过流程透明化,让您随时知晓进度,缓解等待的焦虑。提供全面、深度的分析报告,帮助您做出知情决策,是我们的核心目标。

2026-03-1866人觉得有用
郭** 已验证 孕早期

等待报告的时间比预期长了一点,大概晚了两三天。虽然理解检测需要时间,但等待过程确实有点焦虑,希望以后进度估算能更准些,或者在过程中多一两次主动推送。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您关于优化进度预估和增加主动推送的建议非常好,我们已经反馈给生产与客服团队进行流程优化,力求让后续的用户有更精准、更安心的等待体验。

2026-03-0530人觉得有用
邵** 已验证 备孕夫妻

我之前做过一次基因检测,结果被某机构莫名推送保健品广告,有阴影了。这次选‘无创PIUS’就是看中它强调的保密性。果然,从下单到出报告,没有任何推销电话,连客服都只在我主动咨询时才联系我。这种‘不打扰’的尊重感真好。

机构回复

完全理解您对骚扰推销的反感。请放心,我们严格遵守‘数据仅用于检测服务’的原则,绝不会将您的信息用于任何营销或共享给第三方。您的清静,是我们应该守护的。

2026-03-127人觉得有用
贺** 已验证 孕早期

报告解读电话是主动打来的,不是要我自己去约,这点很好。但专家语速有点快,虽然专业,但我有些地方没太跟上,又不好意思一直问。建议能先问一下用户理解程度,或者提供分段录音回听。

机构回复

非常感谢您如此具体的反馈!这帮助我们发现了服务细节的优化点。我们已对解读专员进行培训,强调换速与互动确认,并会研究提供报告解读要点摘要的功能,确保您充分理解。

2026-03-0357人觉得有用
魏** 已验证 双胞胎孕妈

买的时候看中含保险,后来真用上了咨询。报告出来后我去医院产检,医生提了个小问题,我赶紧问你们的顾问,她很快帮我查了相关资料,并建议我怎么和医生沟通。虽然不是大问题,但这种随时能找到人帮忙的感觉真好。

机构回复

能成为您与医生沟通的桥梁,我们感到非常荣幸。我们的顾问团队都经过医学培训,旨在为您提供有效的支持。感谢您的信任!

2024-06-0947人觉得有用
姜** 已验证 32岁孕妈

流程和服务都很满意,采样无不适。但收到的电子版报告有些专业术语看不太懂,虽然可以咨询客服,但如果能附带一个更通俗的结论摘要或解读指引,对我们非专业的孕妈会更友好。

机构回复

感谢您的建议,这一点非常重要!我们正在开发面向用户的报告简易解读模块,旨在让每位妈妈都能更轻松地理解核心信息。您的反馈将帮助我们加速这一进程。

2025-03-2451人觉得有用
王** 已验证 准爸爸

价格确实不便宜,但拿到报告和听完解读后觉得值了。咨询师没有照本宣科,而是根据我早期的B超单(我顺嘴提了一句),结合我的检测结果,做了更个人化的分析,这个附加值很棒。

机构回复

谢谢您对价值的肯定。我们致力于提供基于检测数据的个性化分析服务,而不仅仅是标准化的报告解读。很高兴我们的努力能让您感受到‘物有所值’。

2025-10-1912人觉得有用
丁** 已验证 准爸爸

对比我在公立医院产检的抽血经历,这里的私密性真的好太多。是单独的采样间,一对一服务,不用在嘈杂大厅排队暴露隐私,对于孕妇来说心理压力小很多。

机构回复

保护用户隐私、提供宁静舒适的环境是我们服务的重要标准。很高兴这个设置能有效缓解您的压力,感谢您选择我们!

2024-10-183人觉得有用
吴** 已验证 遗传咨询后检测

我是在产检随访时医生推荐的。流程顺利,结果也符合预期。但可能我期望太高,以为报告会给出更多关于宝宝健康或未来发展的‘预测性’信息,实际上它主要是筛查染色体风险。后来明白了它的定位,是我自己理解有点偏差。服务本身是专业可靠的。

机构回复

感谢您的反馈!我们非常重视用户期望的管理。您提到的问题很重要,我们会在前期咨询和材料中,更清晰地说明检测的目的与范围,避免误解。

2024-08-1052人觉得有用

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