重庆血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自己血液肿瘤具体基因分型,寻求更精准治疗方案的朋友。
- 已接受过治疗,希望评估疗效或监测复发风险,调整后续方案的朋友。
- 对常规治疗方案反应不佳,希望能探索更多靶向或免疫治疗可能性的朋友。
- 家中有血液肿瘤家族史,关注自身健康并进行深度筛查的朋友。
- 在重庆等地的体检中心进行高端深度体检,希望加入此项深度评估项目。
- 主治医生建议通过更全面的基因信息来辅助制定或优化治疗策略。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成对血液肿瘤进行一次‘基因层面的深度体检’。这个检测会系统性地分析您血液或骨髓样本中的DNA信息。它会一次性检查超过500个与血液肿瘤密切相关的基因,包括寻找474个基因上的关键突变(比如SNV、InDel、CNV),这些突变是肿瘤发生的‘驱动因素’;同时会分析44个与化疗药物代谢和疗效相关的基因位点,帮助评估您对不同化疗方案的可能反应;还能检测64种已知或新发现的基因融合,这对于某些血液肿瘤的分型至关重要。此外,它还会评估两个重要的免疫治疗指标——TMB和MSI,以及分析可能由基因突变产生的‘新抗原’,为未来的治疗方向提供线索。简单来说,它能帮助更深入地了解您疾病的‘基因特征’,但需要明确的是,它是一种信息工具,不能替代医生对您整体状况的综合判断。
检测过程麻烦吗?
您放心,采样过程其实很简单。主要有两种方式:一种是抽取约10毫升的全血,就像平常体检抽血一样;另一种是口腔拭子采样,用棉签在口腔内壁轻轻刮取几下即可,完全无创无痛。骨髓样本通常由专业人员在医疗场所采集。采样前不需要空腹,整个过程几分钟就能完成。在重庆,您可以前往合作的采样点,或者选择非常方便的邮寄采样服务,我们会将采样套装寄到您指定的地址,您采样后再寄回给我们即可。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用的是目前主流的NGS(高通量测序)技术,在专业实验室环境下进行,准确性高。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠。样本本身只用于本次基因分析,您的隐私和数据安全会受到严格保护。请您理解,任何检测技术都有其技术边界,比如对于极低频的突变或某些特殊类型的变异,检出能力可能有限。检测结果是一份重要的参考信息,最终的治疗方案需要您的主治医生结合您的具体情况来综合制定。如果报告中提示了某些意义未明或罕见的变异,医生可能会建议进行其他检查来辅助确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用共计36000元,目前不在医保报销范围内。
- 采样前无需空腹,但建议饮食清淡,避免过度劳累。
- 若选择邮寄采样,收到套装后请尽快按说明书操作,并联系快递寄回。
- 请确保知情同意书上的个人信息准确无误,以免影响报告关联。
- 报告出具时间约为10个工作日,从实验室确认收到合格样本开始计算。
- 报告包含专业信息,建议您与您的主治医生共同审阅并解读结果。
- 请妥善保管您的报告,它是一份重要的个人健康参考资料。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (12条,均分4.7)
我是因为持续性贫血查因做的检测。报告第8天出,效率不错。检测找到了一个罕见的遗传性铁粒幼细胞贫血相关基因突变,解开了多年谜团。准确性没话说,直接指导了后续治疗(补维生素B6),现在贫血好多了。
机构回复
非常高兴听到我们的检测帮助您找到了贫血的根本原因,并且治疗效果显著!对于罕见病的精准诊断是我们的重点方向之一。感谢您分享这个成功的案例,祝您身体越来越好!
主治医生推荐做的,用于淋巴瘤分型指导。咨询师和医生沟通非常顺畅,还主动提供了检测项目与临床指南的对照依据,让我们很信服。整个过程中,任何进展和需要补充的信息,咨询师都会在微信上及时同步,条理清晰,不用我们反复追问,节省了大量精力。
机构回复
能够成为您主治医生在诊疗中的得力助手,为清晰的临床决策提供依据,我们深感责任重大。高效、清晰、主动的沟通是我们的服务准则,很高兴这一点得到了您的认可。
服务态度确实不错,从咨询到采样提醒都很到位。但出报告时间比当初告知的预计时间晚了三天,那几天等得有点着急,老是去催客服。客服态度一直很好,不断道歉并帮忙跟进催,但等待的过程还是有点影响心情。好在报告内容很详细,结果也是好的。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。由于个别样本的复杂性,有时复核流程会超出常规时长。我们已经优化了内部流程,并会更谨慎地预估时间。感谢您的包容与理解,我们会持续改进时效管理。
我是术后复查的患者,需要定期监测微小残留病(MRD)。单独做一次MRD检测也不便宜,这个完整版一次就把全景基因和MRD监测位点都搞定了,虽然单次价格高,但算总账比分开做要划算,而且样本只用抽一次血,不用来回跑。
机构回复
您说得非常对,这正是我们产品设计的优势之一:一站式解决全景基因分析和MRD监测的需求,既节省了您的总体费用,也避免了多次采样的不便。感谢您对我们的产品逻辑的理解与肯定!
我是为化疗前做用药指导检测的。医院推荐了几个机构,我选了你们,因为可以线上直接开检测申请单,不用再跑医院一趟。跟客服沟通时,他们还能根据我的病理报告初步判断适合的检测套餐,很专业。整个衔接过程顺畅,没耽误治疗。
机构回复
感谢您在我们与医院流程衔接上的肯定。我们一直致力于与临床需求紧密结合,优化前端流程,为患者争取宝贵的治疗时间。祝您治疗顺利,早日康复!
我是结直肠癌患者,检测过程挺好的。就是报告出来后,虽然有一些解读,但里面很多专业术语和基因符号还是看不太懂,得自己再去查资料或者反复问客服。如果能附一个更浅显的、针对非专业人士的“白话版”解释就更好了。
机构回复
诚心接受您的建议。我们已经在规划,在未来版本的报告中增加更通俗的“患者须知”模块,用更直白的语言解释关键发现。感谢您的提议,这有助于我们持续改进服务。
从科研角度,这份报告的数据质量和深度我很满意。但作为消费者,包装和呈现可以更人性化。比如,电子报告就是PDF,如果有个安全的患者门户网站,可以交互式查看、重点高亮,体验会高级很多,也更配得上它的价格。
机构回复
非常感谢您从专业和用户体验的双重角度提出建议。交互式报告系统是我们技术升级的重点方向之一,旨在提升信息获取的便捷性和体验。请期待我们的改进。
我是体检发现肿瘤标志物异常,心里慌得不行。做了这个检测,结果排除了血液肿瘤的风险,算是花钱买了个安心。报告解读的医生也很耐心,解释得很清楚,让我没那么恐惧了。
机构回复
能够帮助您厘清状况、缓解焦虑,这正是我们工作的价值所在。健康筛查的意义在于早期明确风险,祝贺您获得理想结果,也请继续保持定期体检的好习惯。
我是主治医生,推荐患者检测时最看重效率和准确性。他们家的报告出得比较快,而且格式清晰,关键结论和临床建议放在前面,方便我快速抓重点。和他们的技术团队沟通突变意义时,也能得到及时回复。
机构回复
感谢医生从临床角度给予的高度评价。提升报告临床友好性和沟通效率,是我们产品迭代的重点方向。我们将持续努力,做您值得信赖的合作伙伴。
检测后三个月,我突然接到客服电话,说根据国际最新指南,我报告里某个基因注释有更新,主动给我发来了更新的报告附录和解读。这点让我非常意外和信赖,说明他们不是出完报告就完了,还在跟踪科学进展,并负责任地通知用户。
机构回复
为您能感受到我们的长期负责而高兴。是的,我们会定期依据最新循证医学证据对数据库和注释进行更新,并对可能影响临床解读的更新进行主动通知。这既是科学要求,也是对用户持续的承诺。
检测流程挺顺利的。让我打4星的原因是,虽然报告解读服务本身很好,但预约专家电话解读的时间有点难等,排了三四天才排上。那几天等得挺焦虑的,毕竟是想早点知道结果。希望能增加一些解读专家,或者为情况紧急的用户开辟绿色通道。
机构回复
非常感谢您中肯的反馈,并对等待期间您的焦虑感同身受。用户对解读的急切需求我们非常理解。我们已在积极扩充解读专家团队,并优化预约系统,计划推出根据临床紧急程度分级预约的机制,以缩短危急用户的等待时间。再次感谢您的宝贵意见!
我妈妈是急性髓系白血病,医生推荐做这个全面检测找靶点。整个流程最让我安心的是隐私保护,从抽血到报告寄送,所有信息都只通过一个专属编码关联,连快递单上都是检测编码,不是患者姓名。客服说报告会加密保存,这点对病人家庭很重要。
机构回复
感谢您的认可。我们深知肿瘤患者的隐私敏感度,因此设计了全流程匿名化处理,确保生物样本与个人信息在流转中始终安全分离。专属编码是解锁您个人信息的唯一钥匙,请您妥善保管。
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